Poland – Operating theatre devices and instruments – Dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów, retraktorów, klipsów oraz materiałów eksploatacyjnych do lasera chirurgicznego dla potrzeb CPiT w Bystrej
🇵🇱Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej·Poland
Full Description
Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów, retraktorów, klipsów oraz materiałów eksploatacyjnych do lasera chirurgicznego dla potrzeb CPiT w Bystrej, w zakresie Pakietu 1-Staplery oraz ładunki do staplerów, retraktorów ran szczegółowy, opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określony w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ . Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 7 do SWZ – projekcie umowy. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych, w zakresie w którym dotyczy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia i wymagania stawiane Wykonawcy, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa staplerów chirurgicznych oraz ładunków do staplerów, retraktorów, klipsów oraz materiałów eksploatacyjnych do lasera chirurgicznego dla potrzeb CPiT w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2- Staplery oraz ładunki do staplerów, narzędzia do cięcia i koagulacji tkanek, opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określony w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym zał. nr 2 do SWZ . Realizacja przedmiotu zamówienia została określona w Zał. nr 7 do SWZ – projekcie umowy. Zamawiający wymaga, aby wszystkie oferowane produkty były wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego (UE) 2017/745 z dnia 5.04.2017 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5.04.2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r o wyrobach medycznych, w zakresie w którym dotyczy. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia i wymagania stawiane Wykonawcy, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ - projekcie umowy.