Poland – Laboratory services – Konkurs ofert na udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie diagnostyki laboratoryjnej, mikrobiologii i genetyki oraz prowadzenie Szpitalnego Banku Krwi wraz z najmem pomieszczeń; Konkurs ofert 1/2025.

Udzielanie świadczeń zdrowotnych w zakresie diagnostyki laboratoryjnej, mikrobiologii i genetyki oraz prowadzenie Szpitalnego Banku Krwi wraz z najmem pomieszczeń. Udzielający zamówienia wymaga, aby: 1. zapewnił ciągłość świadczonych usług od momentu rozpoczęcia obowiązywania umowy, 2. świadczył zamawiane usługi na wysokim poziomie zgodnie z: - zasadami współczesnej wiedzy medycznej i analitycznej, - normami i zaleceniami Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych i Polskiego Towarzystwa Diagnostyki Laboratoryjnej, - normami umożliwiającymi pracę zgodnie z systemem GLP (Dobrą Praktyką Laboratoryjną), - sztuką i etyką zawodu Diagnosty Laboratoryjnego, - Ustawą z dnia 15 września 2022 roku o medycynie laboratoryjnej (t.j. Dz.U. 2023 poz. 2125 z późn. zm.), - obowiązującymi przepisami prawa oraz postanowieniami umowy, przy zachowaniu należytej staranności oraz nieprzerwanej pracy (przez 24 godziny na dobę 7 dni w tygodniu) na rzecz Udzielającego zamówienie, - standardami dla działalności leczniczej w rodzaju całodobowe i stacjonarne świadczenia zdrowotne szpitalne (Dz. Urz. MZ z 2024 r. poz. 73) w zakresie standardów LA (Laboratorium), 3. wykonywał badania w czasie i zgodnie z trybami określonymi w Załączniku Nr 1 w kolumnie 8-11. Od Przyjmującego zamówienie wyłonionego w konkursie, przed podpisaniem umowy udzielający zamówienie będzie dodatkowo wymagał opracowania listy badań z uwzględnieniem zapisów standardów akredytacyjnych LA 1 wprowadzonych w formie obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 6 września 2024 r. w sprawie standardów akredytacyjnych dla działalności leczniczej w rodzaju całodobowe i stacjonarne świadczenia zdrowotne szpitalne (Dz. Urz. MZ z 2024 r. poz. 73), 4. był zobowiązany do wydawania wyników badań w formie elektronicznej. Dodatkowo w formie papierowej wydawał wyniki badań tj.: - posiewów, - grupy krwi, - badania spoza umowy, - badania pracowników zlecone na potrzeby Medycyny Pracy, - pacjentom kierowanym z poradni specjalistycznych Szpitala, którzy nie pobiorą wyniku w formie elektronicznej. Wyniki w formie papierowej powinny być wydawane w wyznaczonym do tego pomieszczeniu po ustaleniu tożsamości. Wynik badania powinien zawierać: - wartość uzyskanego oznaczenia, - przedział wartości referencyjnych: prawidłowych, decyzyjnych lub pożądanych graficzne ostrzeżenie o przekroczeniu wartości prawidłowych, tzw. Flagowanie. 5. zapewnił Udzielającemu zamówienie dodatkowy dostęp do systemu informatycznego z odpowiednim interfejsem, umożliwiający dostęp do wyników badań przez stronę internetową, która posiada wdrożone elementy autoryzacji użytkownika ( login oraz dwuetapowa autoryzacja). W przypadku braku możliwości uzyskania wyniku laboratoryjnego drogą elektroniczną (niezależnie od miejsca wystąpienia awarii) Przyjmujący Zamówienie zobowiązany będzie do sporządzenia wyniku w formie papierowej. Po ustaniu awarii wynik zostanie niezwłocznie przesłany w formie elektronicznej, 6. udostępni Udzielającemu zamówienie wyniki Badań wykonanych w związku z realizacją umowy. Przyjmujący zamówienie jest zobowiązany wykonać integrację swojego systemu informatycznego z systemem HIS Asseco AMMS wykorzystywanym przez Udzielającego zamówienie. Integracja powinna umożliwiać przekazywanie pomiędzy systemami Udzielającego Zamówienie i Przyjmujący zamówienie zleceń na badania laboratoryjne oraz odbieranie wyników badań. Dodatkowo przedmiot zamówienia musi uwzględniać istniejącą integrację o mechanizm umożliwiający wysyłanie wyników także w postaci HL7 CDA oraz podpisanych elektronicznie, które muszą być deponowane w archiwum EDM HIS. Zakres przekazywania (wymiany) danych musi obejmować wszystkie zlecane badania. Udzielający zamówienie posiada odpowiednią infrastrukturę, aby zapewnić połączenie szyfrowane (VPN) pomiędzy systemami informatycznymi stron. Wymiana danych musi odbywać się w czasie rzeczywistym z dopuszczeniem ponownej wysyłki rekordów po awarii. Całkowita integracja systemów od momentu podpisania przez strony umowy o wykonywaniu laboratoryjnych badań diagnostycznych powinna nastąpić nie później niż w ciągu 14 dni. Koszt integracji systemów oraz zakup licencji ponosi Przyjmujący zamówienie, 7. był zobowiązany do wyraźnego oznakowania wyniku badania mikrobiologicznego pacjenta, u którego stwierdzono wystąpienie patogenu alarmowego, np. czerwonym nadrukiem lub pieczątką „ALERT PATOGEN”. Lista czynników alarmowych zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie listy czynników alarmowych, rejestrów zakażeń szpitalnych i czynników alarmowych oraz raportów o bieżącej sytuacji epidemiologicznej szpitala (Dz. U. z 2024 r. poz. 335 z późn. zm.), 8. był zobowiązany do wykonywania badań krwi w przypadku ekspozycji pacjenta bądź pracownika Udzielającego zamówienie, w trybie badania „cito”, aby po dwóch godzinach od momentu zgłoszenia konieczności wykonania badania „cito” zapewnić Udzielającego zamówienia dostęp do wyników tj. anty – HCV, anty – HIV, anty –HBs, HBS przeciwciała, HBs antygen, c.d. z uwagi na ograniczoną liczbę znaków - w pkt. 5.1.6. Informacje ogólne